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2025年9月17日至19日，第十屆知產(chǎn)前沿醫(yī)藥論壇（IFPF 2025）在上海隆重舉行。光華所受邀出席此次論壇，積極參與相關(guān)研討活動(dòng)并發(fā)表專(zhuān)業(yè)見(jiàn)解，展現(xiàn)了在生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的深厚實(shí)力與前沿洞察。

本屆論壇以“生物醫(yī)藥企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略規(guī)劃邁向全球市場(chǎng)的關(guān)鍵”為主題，匯聚來(lái)自政府部門(mén)、頭部藥企、知名知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)機(jī)構(gòu)及律所的眾多嘉賓學(xué)者，共同探討生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的熱點(diǎn)與前沿話(huà)題。

在9月17日上午的研討會(huì)上，光華所醫(yī)藥化工·高級(jí)合伙人、資深專(zhuān)利代理師、律師許亦琳受邀擔(dān)任圓桌討論主持人，圍繞“生物經(jīng)濟(jì)背景下全球主要國(guó)家專(zhuān)利審查授權(quán)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)生物藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的影響”這一前沿議題，同來(lái)自不同國(guó)家和地區(qū)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)專(zhuān)家、法律顧問(wèn)、藥企代表，就“如何獲得生物序列的合理專(zhuān)利保護(hù)范圍、中美歐日韓主要國(guó)家審查標(biāo)準(zhǔn)的差異點(diǎn)、大分子藥物 FTO 如何選擇序列數(shù)據(jù)庫(kù)”等熱點(diǎn)問(wèn)題展開(kāi)了深入交流。整場(chǎng)圓桌討論氣氛熱烈、內(nèi)容豐富，贏得了與會(huì)嘉賓與觀眾的高度評(píng)價(jià)。

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同時(shí)，光華所在論壇現(xiàn)場(chǎng)設(shè)置了展臺(tái)，眾多企業(yè)代表、研發(fā)人員和業(yè)內(nèi)專(zhuān)家就全球醫(yī)藥專(zhuān)利布局、專(zhuān)利保護(hù)與維權(quán)等話(huà)題與光華所資深專(zhuān)利代理師展開(kāi)深度交流。光華所精心編撰的《軟件行業(yè)專(zhuān)利申請(qǐng)的撰寫(xiě)及審查答辯指南》《機(jī)電行業(yè)專(zhuān)利申請(qǐng)的撰寫(xiě)及審查答辯指南》兩本實(shí)務(wù)手冊(cè)，被諸多企業(yè)專(zhuān)利工程師競(jìng)相翻閱，其紛紛表示指南不僅內(nèi)容詳實(shí)、邏輯清晰、實(shí)用性強(qiáng)，而且極具指導(dǎo)性，為企業(yè)在專(zhuān)利撰寫(xiě)與審查答辯中提供了有效參考。

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此次參會(huì)，充分展示了光華所在生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域的深厚專(zhuān)業(yè)實(shí)力。未來(lái)，光華所將繼續(xù)深耕生物醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域，緊跟全球生物醫(yī)藥行業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)發(fā)展趨勢(shì)，助力生物醫(yī)藥企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的創(chuàng)新與發(fā)展。?

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